O linfoma de células B da zona marginal nodal é um tipo de linfoma não Hodgkin (LNH). Também é denominado linfoma monocitóide de células B ou MZL.
Os linfomas são cânceres das células linfáticas, um tipo de célula sanguínea. Existem duas categorias principais - linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin (LNH).
O linfoma de células B da zona marginal nodal é um dos tipos incomuns de LNH. É um tipo de linfoma de baixo grau (ou de crescimento lento) que surge das células B e afeta principalmente os linfonodos.
Além disso, o linfoma nodal de células B da zona marginal afeta principalmente indivíduos mais velhos. Não há fatores de risco diretos conhecidos para esse linfoma, mas alguns fatores de risco associados aos linfomas em geral.
STEVE GSCHMEISSNER / Getty ImagesSintomas
O sintoma mais comum desse linfoma é o aumento dos gânglios linfáticos. Os nódulos aumentados tornam-se aparentes como inchaços no pescoço, axilas ou virilha. Este pode ser o único sintoma ou pode haver outros sintomas e sinais associados, como febre e perda de peso.
Diagnóstico
Todos os linfomas são diagnosticados com uma biópsia. A biópsia do linfonodo é feita pela excisão de um linfonodo inteiro, que é então examinado ao microscópio. O padrão de células visto ao microscópio e os testes para marcadores de linfoma específicos irão diagnosticá-lo como este tipo particular de linfoma não-Hodgkin.
Depois que uma biópsia de linfonodo diagnostica esse linfoma, vários testes são realizados para descobrir o quanto esse linfoma se espalhou pelo corpo. Os testes podem incluir tomografias computadorizadas, tomografias PET, exames de sangue e um teste de medula óssea. Esses testes são úteis para determinar o estadiamento e o prognóstico do linfoma.
Estadiamento e Prognóstico
Dependendo da extensão do linfoma no momento do diagnóstico, a doença é agrupada em um de quatro estágios. A maioria dos indivíduos com linfoma de células B da zona marginal nodal é diagnosticada em um estágio inicial (quando o linfoma é restrito a uma ou algumas áreas de linfonodos).
O estágio e outros fatores como idade, condicionamento físico e resultados de exames de sangue determinam a perspectiva ou o prognóstico da doença. A menos que a doença tenha se espalhado amplamente, esse linfoma tem um bom prognóstico com um desfecho favorável após o tratamento.
Tratamento
O linfoma de células B da zona marginal nodal é um linfoma de crescimento lento. O tratamento desse linfoma segue as mesmas linhas do linfoma folicular, o tipo mais comum de linfoma não Hodgkin (LNH) de baixo grau.
Se não houver sintomas, observar e esperar pode ser a abordagem usada, com monitoramento regular.
Um tratamento comum para esse linfoma é o Ritxumab, um anticorpo monoclonal. Embora o Rituximabe possa ser administrado junto com a quimioterapia, também é frequentemente administrado sozinho para esse tipo de linfoma.
A maioria dos indivíduos com esse linfoma tem uma boa resposta ao tratamento e uma chance de controle da doença em longo prazo.
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