Síndrome de Reye

Nas décadas de 1960 e 1970, cerca de 500 crianças nos Estados Unidos por ano eram afetadas pela síndrome de Reye, um distúrbio sério e frequentemente fatal.

Ainda não se sabe exatamente o que causa o desenvolvimento da síndrome de Reye, mas pesquisas mostraram uma associação entre o desenvolvimento da síndrome e o uso de aspirina para tratar doenças semelhantes à gripe e catapora. A síndrome de Reye não é contagiosa.

A síndrome de Reye envolve disfunção das vias metabólicas da célula no contexto de uma doença viral, e a exposição ao medicamento aspirina parece desencadear esse ciclo de lesão. Foi descrito com mais frequência no contexto de infecções de gripe e catapora.

O número de casos da síndrome de Reye nos EUA caiu para 50 casos por ano, devido a campanhas educacionais que resultaram na diminuição do uso de aspirina para tratar doenças infantis. Mais casos de síndrome de Reye ocorrem durante a temporada de gripe - nos meses de janeiro, fevereiro e março. A maioria (90 por cento) das pessoas afetadas pela síndrome de Reye tem menos de 15 anos, mas também pode afetar adolescentes e adultos.

Ataca o Fígado e o Cérebro

A síndrome de Reye afeta muitos órgãos do corpo, mas principalmente o fígado e o cérebro. Causa danos às células do fígado, o que interfere na capacidade do fígado de remover resíduos do corpo. Esses resíduos, especialmente a amônia, causam lesão cerebral e inchaço (encefalopatia).

Sintomas

Normalmente, a gripe, doença viral ou varicela está quase no fim e a criança está começando a se recuperar quando os sintomas da síndrome de Reye começam:

Primeira etapa:

• Perda de energia, letargia
• Nausea e vomito
• Sonolência

Segundo estágio:

• Mudanças de personalidade, como irritabilidade, comportamento agressivo
• Desorientação, confusão
• Sonolência e letargia podem mudar para inconsciência (coma)

Terceira etapa:

• Coma

Quarta etapa:

• Convulsões

Diagnóstico

O diagnóstico da síndrome de Reye é baseado no fato de a criança ter tido uma doença viral (especialmente se tratada com aspirina), mais os sintomas que a criança está apresentando. Exames de sangue especiais para nível de amônia, função hepática e outros parâmetros.

Muitos tipos de doenças e distúrbios apresentam sintomas semelhantes aos da síndrome de Reye, portanto, os médicos podem diagnosticar os sintomas como se fossem outra coisa. Uma pista importante para a síndrome de Reye é a doença viral que estava presente antes do início dos sintomas.

Tratamento

A síndrome de Reye é uma doença grave. Até 50 por cento dos indivíduos que desenvolvem a síndrome morrem por causa dela. O indivíduo com síndrome de Reye precisa de cuidados intensivos para reduzir o inchaço do cérebro rapidamente para evitar danos cerebrais permanentes e para prevenir outras complicações do distúrbio. O diagnóstico precoce e o tratamento imediato irão melhorar o prognóstico do indivíduo.

Prevenção

Uma vez que o uso de aspirina e produtos contendo aspirina está associado a um risco aumentado de síndrome de Reye, a National Reye's Syndrome Foundation, o Surgeon General, o FDA e o CDC recomendam que esses medicamentos não sejam administrados a crianças ou adolescentes com gripe , uma doença com febre ou catapora.

Você pode reconhecer algumas marcas, como Bayer ou St. Joseph, como aspirina, mas existem outros produtos que contêm aspirina, como Anacin, Excedrin, Dristan e Pamprin, ou contêm produtos químicos como aspirina, como no Pepto-Bismol. Se você não tiver certeza se algo contém aspirina, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. A National Reye’s Syndrome Foundation também tem uma lista de produtos contendo aspirina que podem ajudá-lo.