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As mulheres podem ser daltônicas, mas o daltonismo é muito mais comum em homens do que mulheres. Por que é esse o caso? Tem a ver com genes e como a condição é herdada. Embora a maioria dos casos de deficiência visual seja resultado de fatores genéticos, também existem causas não genéticas para o daltonismo. Aprenda os detalhes de por que isso ocorre.
Daltonismo em números
De acordo com a organização Colorblind Awareness, cerca de 1 em 200 mulheres em todo o mundo são daltônicas em comparação com 1 em 12 homens.
Existem vários tipos de deficiência na visão das cores. Alguns afetam mais os homens do que as mulheres.
- O daltonismo vermelho-verde é o mais comum e ocorre mais em homens do que em mulheres. Também é mais comum em homens de ascendência do norte da Europa.
- Homens e mulheres podem ter deficiência de visão da cor azul-amarelo, mas é muito mais raro.
- A monocromacia do cone azul, uma forma rara de daltonismo, também está associada a defeitos de visão. É mais comum em homens.
Genes Envolvidos
Os genes envolvidos no daltonismo são:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Todos os três genes são essenciais para a visão normal das cores. Mutações (alterações genéticas) envolvendo esses genes podem contribuir para defeitos na visão de cores.
Como é herdado
A maneira como você herda o daltonismo depende se os genes responsáveis por ela estão nos cromossomos sexuais (X e Y) ou nos autossomos (cromossomos não ligados ao sexo) e se ela é expressa como dominante ou recessiva.
Formas recessivas vinculadas ao X de daltonismo
O daltonismo vermelho-verde e a monocromacia do cone azul são herdados em um padrão recessivo ligado ao X. Os genes responsáveis por ambas as condições, OPN1LW e OPN1MW, estão localizados no cromossomo X. Como as pessoas geneticamente masculinas têm apenas um único cromossomo X, ter a mutação em seu único cromossomo X pode causar a doença.
Pessoas geneticamente femininas têm dois cromossomos X. Ter um gene normal em um cromossomo X anularia a mutação recessiva no outro cromossomo X. A mutação precisaria estar presente em ambos os cromossomos X para resultar na doença. Isso tem uma baixa probabilidade de ocorrer.
Os pais não podem transmitir características recessivas ligadas ao X para seus filhos porque sua contribuição genética para uma prole masculina é um cromossomo Y, não um X. Eles podem transmitir essas características para suas filhas, para quem contribuem com um cromossomo X.
No entanto, uma fêmea genética que herda uma característica ligada ao X de seu pai também precisaria herdá-la de sua mãe portadora para manifestar clinicamente essas formas ligadas ao X de daltonismo.
Daltonismo dominante autossômico
O daltonismo azul-amarelo é transmitido por meio de um padrão de dominância autossômica que não está ligado ao sexo. Pode ser transmitido a uma descendência por qualquer um dos pais genéticos. Uma única cópia da alteração genética (neste caso, OPN1SW) é suficiente para causar o distúrbio.
No caso da visão azul-amarela, as pessoas têm uma chance de 50/50 de herdar a doença de um dos pais que a tem. Também pode acontecer devido a uma nova mutação genética.
Daltonismo autossômico recessivo
A acromatopsia é uma forma grave de daltonismo. Pessoas com acromatopsia não conseguem ver nenhuma cor. Aqueles com essa condição veem apenas preto, branco e tons de cinza intermediários. Ao contrário de outras formas de deficiência na visão de cores, também pode causar problemas de visão, como sensibilidade à luz, acuidade visual limitada, hipermetropia e miopia.
É herdado por meio de um padrão autossômico recessivo. Ambos os pais precisam ter o gene recessivo para transmiti-lo, e é por isso que é tão raro. Existem também alguns casos de acromatopsia em que a causa é desconhecida. Apenas 1 em 30.000 pessoas em todo o mundo tem essa condição.
Fatores de risco
É mais provável que você seja daltônico se:
- Alguém na sua família é daltônico
- Voce tem uma doença ocular
- Você toma medicamentos com daltonismo como efeito colateral
- Você tem uma doença cerebral ou do sistema nervoso, como esclerose múltipla (EM)
- Você é branco
Outras Causas
A deficiência de visão de cores que não é causada por genes é chamada de deficiência de visão adquirida. As possíveis causas não genéticas de daltonismo incluem:
- Algumas drogas
- Exposição química
- Desordens oculares
- Danos ao nervo óptico
- Danos a áreas do cérebro que são responsáveis pelo processamento visual
A visão de cores também pode diminuir à medida que você envelhece. Em casos de daltonismo não genético, seus olhos podem ser afetados de forma diferente.
Exemplos de doenças que podem causar daltonismo incluem:
- Diabetes
- Glaucoma
- Leucemia
- Doença hepática
- Alcoolismo
- Parkinson
- Anemia de células doentes
- Degeneração macular
Os medicamentos que podem causar deficiência na visão de cores incluem:
- Hidroxicloroquina
- Certos antipsicóticos
- Etambutol, um antibiótico usado para tratar a tuberculose
Para saber se você é daltônico, marque uma consulta com seu oftalmologista. Eles podem realizar um teste não invasivo para determinar se você tem alguma forma de deficiência na visão de cores. É crucial diagnosticar as crianças precocemente para que possam obter ajuda e acomodações na sala de aula e em outros lugares.
Uma palavra de Verywell
Não há cura para o daltonismo, mas existem maneiras de se ajustar e viver com uma deficiência na visão das cores. Não é uma condição séria e não causa efeitos colaterais prejudiciais. No entanto, a capacidade diminuída de detectar cores pode dificultar o reconhecimento de coisas como semáforos - portanto, você precisa aprender a se manter seguro.
Se uma pessoa perder a visão das cores mais tarde na vida, pode haver uma condição subjacente que está causando o problema. É essencial marcar uma consulta com um oftalmologista ou optometrista se você notar qualquer alteração em sua visão.
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