A principal artéria pulmonar, também chamada de tronco pulmonar, é um vaso que emerge do coração. Ele se divide em artérias pulmonares direita e esquerda, que transportam sangue com conteúdo relativamente baixo de oxigênio e alto teor de dióxido de carbono para os pulmões.
Lá, ele é reabastecido com oxigênio inalado e o excesso de dióxido de carbono é "descartado" para ser liberado do corpo por meio da expiração.
MedicalRF.com/MedicalRF.com/Getty ImagesAnatomia
O tronco pulmonar e as artérias pulmonares esquerda e direita são artérias relativamente grandes. Cada um deles tem o formato de tubos com um lúmen (a abertura através da qual o sangue flui). As artérias pulmonares esquerda e direita enviam sangue para os pulmões esquerdo e direito, respectivamente.
Estrutura
O tronco pulmonar e as artérias pulmonares direita e esquerda têm a forma de uma letra "T" maiúscula, com o tronco formando a porção inferior e os ramos esquerdo e direito cada um formando um dos dois lados na parte superior.
Existe uma válvula entre o ventrículo direito do coração e o tronco pulmonar. Essa válvula, composta por duas cúspides de tecido conjuntivo, é estruturada para se abrir quando o coração bombeia para que o sangue flua do ventrículo direito para o tronco pulmonar. À medida que o músculo cardíaco relaxa, as válvulas se fecham para evitar que o sangue flua de volta para o coração.
Como acontece com todas as artérias, as paredes das artérias pulmonares têm várias camadas de músculos que permitem a dilatação (alargamento) e contração (estreitamento). Isso é muito diferente das paredes das veias, que são mais finas e menos musculosas.
A maioria das artérias do corpo transporta sangue oxigenado, mas as artérias pulmonares são uma das duas exceções que, em vez disso, transportamDesoxigenadosangue. (As artérias umbilicais, que transportam o sangue que precisa de oxigênio de um bebê em desenvolvimento para a mãe, são a outra.)
Localização
O tronco pulmonar, que é relativamente curto e largo, está localizado na saída do ventrículo direito. Este ramo arterial principal está localizado acima do coração, à esquerda da aorta ascendente.
A artéria pulmonar direita se posiciona no arco aórtico, atrás da aorta ascendente e na frente da aorta descendente. A artéria pulmonar esquerda se estende próximo ao lado esquerdo da aorta.
Esses vasos perfuram o pericárdio, que é o tecido conjuntivo que reveste o coração. Como o coração está no lado esquerdo do tórax, a artéria pulmonar esquerda está mais próxima do pulmão do que a artéria pulmonar direita.
Depois que a artéria pulmonar esquerda entra no pulmão esquerdo, ela se divide em ramos menores. A artéria pulmonar direita atravessa a parte superior do tórax para entrar no pulmão direito. Após este ponto, esta artéria se divide em ramos menores.
Variações Anatômicas
Geralmente, cada artéria pulmonar se divide em três a sete ramos. As variações anatômicas mais comuns das artérias pulmonares são variações no número de ramos arteriais nos pulmões. E, às vezes, uma ou mais divisões podem se ramificar antes que a artéria pulmonar direita ou esquerda entre no coração.
Existem também algumas deformidades congênitas raras das artérias pulmonares:
- Atresia pulmonar: Esta é uma condição em que a válvula pulmonar não abre adequadamente, resultando na diminuição do fluxo sanguíneo do coração para os pulmões. Os sintomas, como respiração rápida e crescimento lento na infância, podem variar dependendo da extensão da malformação anatômica. Esse defeito é tratado cirurgicamente.
- Estenose da artéria pulmonar: Este defeito congênito é caracterizado por uma artéria pulmonar estreita. Pode estar associada a uma variedade de defeitos cardíacos e causar fadiga e falta de ar, bem como sintomas de quaisquer defeitos cardíacos coexistentes. O reparo cirúrgico pode envolver o alargamento da artéria com um stent.
- Sling da artéria pulmonar: Este é um defeito congênito no qual a artéria pulmonar esquerda se ramifica da artéria pulmonar direita, em vez de diretamente do tronco pulmonar. O defeito está associado ao estreitamento da traquéia (traquéia) e brônquios (vias aéreas). A tipoia da artéria pulmonar pode ser tratada cirurgicamente.
Função
As artérias pulmonares fazem parte da circulação pulmonar, que também inclui as veias pulmonares e os capilares pulmonares. O objetivo da circulação pulmonar é transferir oxigênio e dióxido de carbono entre o sangue no corpo e o ar que é inspirado e expirado nos pulmões.
O papel específico das artérias pulmonares é transportar sangue com baixo teor de oxigênio e alto teor de resíduos de dióxido de carbono para os capilares pulmonares, onde ocorre essa troca.
Quando o sangue é enriquecido com oxigênio e eliminado os resíduos de dióxido de carbono, ele flui de volta pelas veias pulmonares para o ventrículo direito do coração. A partir daí, o sangue é bombeado para o ventrículo esquerdo e finalmente disperso pela aorta até as artérias que transportam o sangue rico em oxigênio por todo o corpo.
Significado clínico
Existem duas condições principais que afetam as artérias pulmonares em adultos - embolia pulmonar (EP) e hipertensão arterial pulmonar. A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara que se desenvolve ao longo do tempo. A EP é um coágulo sanguíneo em uma artéria dos pulmões e é uma emergência médica.
Embolia Pulmonar
A EP é uma condição na qual um coágulo de sangue se aloja na artéria pulmonar, bloqueando o fluxo sanguíneo para os pulmões. Os sintomas incluem:
- Falta de ar repentina
- Dor no peito e nas costas
- Tosse
- Expectoração com sangue
- Suor excessivo
- Tontura
- Lábios ou unhas azuis
- Perda de consciência
A EP pode ocorrer quando um coágulo sanguíneo se forma em uma veia (como nas pernas) e viaja pelo coração, eventualmente se alojando em uma artéria pulmonar. Os fatores de risco incluem distúrbios de coagulação do sangue, câncer e imobilidade física prolongada.
A embolia pulmonar é uma emergência médica com risco de vida que deve ser tratada com anticoagulantes ou um procedimento intervencionista.
Hipertensão arterial pulmonar
A hipertensão arterial pulmonar é um tipo raro de hipertensão pulmonar caracterizada pelo estreitamento, enrijecimento e espessamento das artérias dentro e ao redor dos pulmões. Pode causar fadiga, falta de ar, hemoptise (tosse com sangue) e inchaço nas pernas.
A hipertensão arterial pulmonar pode se desenvolver sem motivo conhecido e os fatores de risco incluem esclerodermia ou outras doenças do tecido conjuntivo, exposição a toxinas e cirrose hepática.
A condição é progressiva e pode resultar em insuficiência cardíaca grave e incapacidade devido à intolerância à atividade física. Os medicamentos prescritos podem retardar a progressão da hipertensão arterial pulmonar.
Uma palavra de Verywell
As artérias pulmonares transportam sangue do coração para os pulmões. Esses vasos fazem parte da circulação pulmonar e são afetados por outros vasos sanguíneos desse sistema e têm efeito sobre eles. As deformidades congênitas do coração podem estar associadas a variações nas artérias pulmonares e esses problemas podem exigir reparo cirúrgico durante a infância.
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