Como a esclerose sistêmica é diagnosticada

A esclerose sistêmica é uma condição caracterizada pelo crescimento anormal de tecido conjuntivo, como o colágeno, em seu corpo. Esse tecido dá suporte à pele e aos órgãos internos.

É considerada uma doença auto-imune; o sistema imunológico de seu corpo começa a tratar sua pele e outros tecidos como um invasor estrangeiro. Em seguida, começa a atacar o colágeno que constitui a pele e os órgãos internos. Quando a esclerose sistêmica afeta sua pele, é comumente chamada de esclerodermia.

Se você suspeita que pode ter esclerose sistêmica, uma das coisas mais importantes que você pode fazer é obter um diagnóstico preciso da doença. O diagnóstico adequado da sua condição pode garantir que você receba o melhor tratamento.

Primeiros passos

O diagnóstico de esclerose sistêmica geralmente é feito durante um exame clínico pelo seu médico. O exame de sua pele e outros sintomas podem levar seu médico a suspeitar de esclerose sistêmica ou esclerodermia. Os sintomas que você pode sentir se tiver esclerose sistêmica incluem:

• Espessamento da pele ou enrijecimento dos dedos e ao redor da boca
• Pele brilhante
• Perda de cabelo inexplicável
• Episódios de mudanças de cor induzidas pelo frio e dor nos dedos das mãos e às vezes nos pés (fenômeno de Raynaud)
• Dor nas articulações
• Pequenos depósitos ou nódulos de cálcio sob a pele
• Inchaço abdominal após comer
• Constipação
• Dificuldade em engolir
• Falta de ar

O sintoma característico da esclerodermia é o espessamento da pele dos dedos.

Se você tiver algum desses sintomas, consulte seu médico imediatamente. Ele ou ela pode suspeitar de esclerose sistêmica. Se for esse o caso, outros testes podem ser feitos para ajudar a fazer o diagnóstico. Os testes de diagnóstico podem incluir:

• Radiografia de tórax, tomografia computadorizada de tórax e testes de função pulmonar para procurar envolvimento pulmonar

• Exames de sangue para procurar autoanticorpos
• Exames de sangue e urina para verificar o envolvimento dos rins
• Um EKG e ecocardiograma para verificar o envolvimento do coração
• Raramente, é necessária uma biópsia da pele afetada

Assim que você tiver um diagnóstico de esclerose sistêmica, é hora de iniciar o tratamento. Atualmente não há cura para a doença, mas existem muitas abordagens para reduzir os sintomas, melhorar suas funções diárias e limitar a progressão da doença.

Perguntas a serem feitas durante o processo de diagnóstico

Durante o processo de diagnóstico, você provavelmente terá muitas perguntas. Isso é normal e é importante compreender totalmente a sua condição para garantir que você a trata bem.

Perguntas comuns a serem feitas ao seu médico durante o processo de diagnóstico podem incluir:

• Quem contrai esclerodermia sistêmica? A esclerose sistêmica ocorre com mais frequência em mulheres do que em homens, e a idade média de início é de 30 a 50 anos, embora possa afetar qualquer pessoa em qualquer idade.
• Por que você conseguiu isso? Médicos e cientistas não sabem ao certo por que as pessoas têm esclerose sistêmica ou esclerodermia. Não há nada que você tenha feito pessoalmente para pegar a doença.
• A esclerodermia sistêmica é tratável? A esclerose sistêmica é uma condição tratável. Os regimes de tratamento se concentram no alívio dos sintomas e no controle da resposta autoimune subjacente.
• Qual é o seu prognóstico? Não há cura para a esclerose sistêmica, portanto, controlar a inflamação e sua resposta imunológica é um componente importante no seu tratamento.
• Como você deve começar o tratamento? Seu médico trabalhará com você para garantir que está tomando a medicação certa para seu tipo específico de esclerose sistêmica. Normalmente, a esclerose sistêmica é tratada por um médico especialista chamado reumatologista.

A coisa mais importante que você pode fazer durante o processo de diagnóstico é aprender tudo o que puder sobre sua condição e trabalhar com seu médico para iniciar o melhor tratamento.

Após o seu diagnóstico

Depois de ser diagnosticado com esclerose sistêmica, seu médico pode ajudá-lo a obter o tratamento adequado para a doença. Existem diferentes tipos de esclerose sistêmica, e o tipo que você tem pode orientar as decisões de tratamento do seu médico. Esses tipos incluem:

• Esclerose cutânea sistêmica limitada (lcSSc): o envolvimento da pele é limitado às mãos / antebraços, pés / pernas e rosto. A síndrome CREST é uma forma de lcSSC. CREST representa suas características mais proeminentes: calcinose, fenômeno de Reynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasias. Pessoas com lcSSc podem desenvolver complicações vasculares graves, incluindo danos aos dedos do fenômeno de Raynaud e hipertensão pulmonar (pressão alta entre o coração e os pulmões).
• Esclerose cutânea difusa sistêmica (dcSSc): o envolvimento da pele começa como na lsSSc, mas eventualmente envolve todo o membro e frequentemente o tronco. Pessoas com dcSSc podem desenvolver envolvimento dos pulmões, coração ou rins.
• Esclerose sistêmica sinusoidal (sem) esclerodermia: uma pequena porcentagem de pessoas com ES não apresenta envolvimento cutâneo detectável, mas apresenta outras características da ES.
• Morfeia: Uma forma de esclerodermia localizada que leva a manchas de pele endurecidas que costumam ter formato oval ou redondo. Os vasos sanguíneos e órgãos internos não estão envolvidos.

Além de medicamentos para controlar o sistema imunológico e diminuir a inflamação, existem outros tratamentos disponíveis para ajudá-lo a controlar a esclerose sistêmica. Isso pode incluir:

• Terapia de luz para tratar a tensão da pele
• Fisioterapia para manter a mobilidade e função ideais
• Exercício geral
• Pomada para áreas localizadas de rigidez da pele

Uma vez que cada pessoa apresenta um conjunto diferente de sintomas com a esclerose sistêmica, pode ser difícil encontrar o melhor tratamento para você. Seu tratamento exato deve ser específico para sua condição e trabalhar com seu médico para controlar sua esclerose sistêmica é fundamental.

Uma palavra de Verywell

Se você notar vermelhidão, manchas brilhantes e rigidez na pele, é possível que tenha esclerodermia sistêmica, uma doença auto-imune que afeta o tecido de colágeno do corpo. Você deve consultar seu médico para obter um diagnóstico preciso. Um simples exame, exame de sangue e urinálise podem ser usados ​​para confirmar o diagnóstico e, então, você pode estar no caminho para o tratamento adequado.

Ao obter um diagnóstico preciso, você pode obter o melhor tratamento para sua condição, garantindo a manutenção de seu nível ideal de atividade e função.